Logga in
Logga ut

Marie Bager

Maries NEURO-blogg

Nytt år och Nystart

Norrköping Nu startar vi den fjärde terminen med verksamheten förlagd till lokalerna på Thapperska.

Fortfarande finns det en hel del hinder i vägen för oss, tillgången till en del lokaler är starkt begränsad vilket medför att det är svårt att genomföra vissa aktiviteter. 

Andra saker fungerar väldigt BRA, det ska vi inte glömma. Vi har mycket BRA expeditioner, vi har ett väl fungerande kök - det fick vi kämpa för med det kom på plats! Där kan vi laga mat och äta tillsammans!

I NEURO förbundet måste vi under våren,  diskutera på vilket sätt ska vi stötta våra medlemmar? - Vad kan vi erbjuda dem med stora funktionsnedsättningar? Eller de som blivit väldigt ensamma sen de fått en kronisk neurologisk diagnos?

Vi kan inte boka en teaterföreställning med Östgöta teatern och visa den i aulan på Thapperska, där finns inte tillgång till rätt ström - detta fungerade utmärkt på Sandbyhov, därför får vi frågan ganska ofta, främst för att aulan här är så mycket mer lik en teatersalong. Teater är en kulturaktivitet med stora begränsningar för dem som är rullstolsanvändare!

Gymsalen kan vi inte använda förrän efter kl 15.00, det är ett problem, eftersom de flesta av våra medlemmar på grund av sina dioagnoser, börjar bli trötta och då fungerar det inte så bra att träna.

Nu har vi fått en rum med redskapen som fanns på Sandbyhov och det är ett steg i rätt riktning, men här finns inte möjlighet att överhuvudtaget trycka in fler redskap eller nya redskap, vilket hade varit önksvärt eftersom många får råd att de ska försöka träna med en del nyare redskap som finns att tillgå. Rummet är ganska trångt.

Smågruppsrum som man kan boka per termin, dem som finns får vi inte boka per termin, vilket är väldigt tråkigt eftersom det begränsar våra mindre samtalsgrupper och talträningsgrupper att fungera.

Det är långt till kommunala kommunikationer,  en nöt som ännu inte knäckts - tyvärr!

Vi  hoppas att det under 2019 kommer fler praktiska och BRA lösningar som ger våra medlemmar fler möjligheter att vara aktiva och deltagande på sina villkor i tillgängliga lokaler. 

 

Bron får in stoppa tillgänglighet!!

Norrköping Många turer fram och tillbaka om 5-öres bron, ibland blir saker bättre när de ventileras ordentligt och ibland blir det inget alls.

5 - öres bron, en självklarhet som egentligen inte behöver diskuteras!  den ska tillbaka och att den ska vara anpassad för att enkelt kunna ta sig över oavsett om man går med eller utan  hjälpmedel eller rullar med hjälp av sitt hjälmedel

Den fanns i anslutning till väl ingånga promenadområden och då är det väl ändå en självklarhet att en anpassning ska ske i samband med en renovering, så är det i andra sammanhang. Sker en renovering i en fastighet, då kan man inte bortse från att se till att renoveringen medför en bättre och större tillgänglighet?

Länsstyrelsen sätter sig på tvären bara för att de ska var på tvären!!

Området runt bron, bör själklart även i fortsättningen förbli ett stråk för vistelse ute, promenader, löprunder m m och då i så stor utsträckning som det bara är möjligt även bli anpassat.

Varje dag talar vi om vikten av att komma ut, vistas ute, röra oss ute osv, men då måste även tillgängliga miljöer finnas och de måste finnas i närområdena!! - Här finns stråk, med färdig växtlighet, väl intrampade och i övrigt tillgänglig miljö  - då får inte bron sätta stopp för den ökade tillgängligheten.

Kommer den gamla 5-öres bron att sättas upp igen, då blir den ett fortsatt hinder som samhället beslutar sig för att ha även i fortsättningen. Den fortsättningen kommer förmodligen att bli en mycket lång tid framöver?  - och i det här fallet är det länsstyrelsen som har möjlihgeten att ta bort ett hinder eller låta det vara ett hinder även  framledes!!

Jag tycker att länsstyrelen bör tänka ett varv till - då de själva leder ett projekt - "Friluftsliv för alla utan undantag" - det projektet blir inte mycket värt med brobeslutet?

Max 3 timmar vid badet?

Norrköping Vid Himmelstalundsbadet finns ett par anpassade parkeringsplatser, där har nu satts upp skyltar som i klartext talar om att den som parkerar ett anpassat fordon, för att bada får stanna där max tre timmar??

Alla andra får stå ett helt dygn??

Den som har ett parkeringsstillstånd, har stora svårigheter att gå, man kan utgå ifrån att allt tar dubbelt så lång tid att genomföra, att ta sig till ett omklädningsrum, byta, ta sig ut till badet, kanske använda den lyft som enligt löfte ska installeras, bada, ta sig upp, åter till omklädningsrum, byta, klä på sig och se till att åter ta sig till bilen.

Här är inte möjligt att solbada, ta en fika osv !!

Varför är de som har funktionsnedsättningar i mycket större utsträckning än övriga i samhället, på fler och fler ställen genom skyltning upplysta om att de endast kan visstas på olika allmänna platser - max tre timmar??

Överallt i stan sätts det upp skyltar, parkering max tre timmar - denna begränsning gäller på de flesta ställen endast för den som parkeringar ett anpassat fordon, just de som i alla sammanhang behöver dubbelst så lång tid som övriga för att uträtta ett ärende.

Men har det inte gått lite väl snett när vi inte ens kan åka och bada på samma villkor som vem som helst? vi kan inte ens vara på en allmän badplats på samma villkor som alla andra?

Bokbussen - blev för BRA!

Söderköping Med oerhört stor besvikelse läste jag i torsdagens NT att bokbussen inte får fortsätta att komma till oss ute på landet i Söderköpings kommun, efter 2019.

Hos oss i Luddingsbo har det blivit en väldigt fin mötespunkt och mycket uppskattat.  Det är inte alla som har bil borta i den här hörnan och för dem har det varit extra trevligt och BRA med bokbussen.

Dessutom är der flera föräldrar som kommer tillsammans med barnen, vilket jag ser som positivt, man tittar och lånar för högläsning  och även av intresse att ta del av vad barnen vill läsa och hur de väljer.

Dessutom inte att glömma den otroligt fina servicen, personalen i bokbussen lär sig snabbt vad man är intresserad av. De har ofta tips och ibland även med sig böcker som de vet att man vill läsa.

Nej, det var för BRA för att värna om och ingen har frågat vad vi tycker?

Så vitt jag vet pågår just nu en diskussion om hur vi ska utveckla tillgången till kultur och hur vi ska kunna ta del av kulturen i våra kommuner i hela Östergötland. Då dras grundläggande möjligheter in!

En bokbuss på landet är väl ett första viktigt steg mot att kunna ta del av kultur?  Böcker och tidningar är en bas för  kulturutbudet?

Det finns ytteligare en viktig praktisk faktor,den som inte är så bra på teknik, får samma hjälp i bokbussen som vi fått i alla tider på biblioteken!

Att skolorna ha fått bibliotek igen är väl jätte BRA, men det får ju inte medföra att mattan dras undan för oss andra!

Nystart!

Norrköping Nystart, det är ett kurserbjudande som vi ger våra nya medlemmar! Till den senaste kursen kom även nya medlemmar som vi inte träffat bara haft telefonkontakt med.

Jag tycker att det är modigt att följa med oss, några förtroendavalda som deltar för att ge information, skapa kontakt med föreningen och förhoppnings vis ge de nya medlemmarna en bild av att vår förening jobbar med saker och frågor som är viktigt i den nya situation som man hamnat i när man fått besked om att man lever men en kronisk neurologisk diagnos.

Vi åker med en buss till vår anlägning i Blekinge, dels för att medlemmarna ska se och veta vad vår egen anläggning kan erbjuda, en miljö med varmbassänger, skogspromenader, gymträning, styrketräning, god mat och tillfällen till gemansamhet osv.

De möter neurolog, kurator, arbetsterapeut, sjukgymnast, de får en lektion i "mina rättigheter" m m. Vi försöker också hinna med att se en del av omgivningarna i Blekinge, 4 dagar är den tid vi har gjort ett program för.

Denna gången mötte vi en lite längre kommen vår, men som hinner ifatt här de närmaste dagarna.

Även denna gång har vi fått mycket kredit för resan, trots att den är fylld med mycket ny information att ta till sig, dagarna uttnyttjas helt och hållet, vilket är mycket påfrestande för en del, men de flesta anstränger sig  väldigt mycket för att få del av allting!

Till hösten erbjuder vi en fortsättning, då kommer, de tillbaka och är mer vetgiriga än  vid första tillfället! 

100% Kamp

Norrköping Det pågår en utställnig på Arbetets museum - 100% Kamp - den beskriver ett antal av de kamper vi har kämpat med, rösträtt, abortfrågan, osv.

Igår hade NEURO förbundet Norrköping "sin kväll" där vi fick beskriva för besökarna de kamper som vi kämpar med nu!

Vi börjde med att berätta att föreningen är 55 år gammal och att vi när den fyllde 50 år hade bläddrat i handlingar ända från starten och konstaterat att det är många frågor som är lika aktuella idag som då.

Vi talade om egen träning, det är svårt för våra medlemmar att hitta ställen att träna på för den som inte klänner sig bekväm med gymmen, där "friska", kan få vem som helst att ge upp!. Det finns inte bassänger att tillgå osv.

Hjälpmedel är en het fråga för NEURO förbundets medlemammar, ska man vara nöjd med en manuell stol som man inte själv kan rulla iväg med, inte ens i de centrala delarna av stan? Några har ställt frågan och svaret blir, Du kan söka ledsagning? Vad ger det för självständighet?

God hälsa, hur får vid det, om vi inte tränar och ser till att komma ut och få friskt luft och inte att förglömma social samvaro som också är en må bra faktor!

Diskussionen blev också livlig när vi kom in på möjligheten att själv ta sin anpassade bil in i stan, för att sen förflytta sig med rolator eller rullstol. Hä'r finns en hel del övrigt att önska!!

Det gick kvickt ett par timmar - med diskussioner, tankar och önskemål!

Till sist kunde vi konstatera, som jag skrev i förra bloggen att det är inte lätt att komma in och ut i Arbetets museum, för den som kör manuell stol, det är inte alla anhöriga som kan köra stolen  runt museet för att man ska komam in och ut!

Välkommen till Marie Bagers NEURO-blogg. Marie Bager är aktiv i NEURO förbundet i Norrköping/Söderköping. (NEURO förbundet är fd NHR). Namnbytet har beslutats eftersom ordet handikapp i ett organisationsnamn inte längre är politiskt korrekt. NEURO förbundet är en partipolitiskt obunden ideell intresse , service och kamratorganisation för alla med neurologisk diagnos och deras anhöriga. Jag har flera förtroendeuppdrag, lokalt, regionalt och på riksnivå. Min uppgift är att företräda människor med neurologiska diagnoser och att sprida kunskap om livet med en neurologisk diagnos. Målet är att alla ska få så mycket kunskap så vi tillsammans formar ett samhälle med plats även för dem som inte kan prestera 100%.

Bloggar

Sportbloggar