"Jag gör det här för min mamma och alla andra som drabbas", säger Pierre Wåtz.
Förtvinande muskler. Minskande förmåga att prata och svälja. Och slutligen förlamning.
Så ser ofta sjukdomsförloppet ut för den som drabbas av ALS, eller amyotrofisk lateral skleros. Sjukdomen kan komma smygande och börja i olika delar av kroppen för olika människor.
– Men de flesta muskler drabbas, mer eller mindre, säger Pierre Wåtz.
– Mamma fick diagnosen i början av maj. Där byggdes det upp en vilja att göra någonting.
Det finns läkemedel som lindrar några av symptomen, samt utrustning som kan underlätta till exempel andning och salivbildning.
Men ALS går inte att bota. Inte än så länge i alla fall.
Pierre Wåtz förhoppning är att pengarna som han samlar in ska bidra till att forskningen kring ett botemedel – och mer effektiva bromsmediciner – går framåt.
Vid lunchtid på söndag hoppar han i vattnet i Söderköping, orten där han växte upp. Göta kanalbolaget har gett honom ett fönster på två timmar utan båttrafik.
Här kommer Pierre Wåtz att starta sin simning i Göta kanal med slutdestination Mem.
Viss erfarenhet av långsimning har han.
– Jag har simmat Vansbrosimmet, även om det var tio år sedan.
Hittills har över 30 000 kronor skänkts till insamlingen, som Pierre Wåtz kallar för "Simma mot skiten – ALS".
Pengarna går oavkortat till Hjärnfondens forskningsprojekt. På insamlingssidan har donationerna strömmat in. Många skriver hälsningar och lämnar hjärtemojis.
– Jag gör det här för min mamma och alla andra som drabbas.
Många lever bara några år efter diagnosen. Men Pierre Wåtz mor fick inte ens det.
För snart två veckor sedan förlorade familjen henne. Hon var 60 år gammal.
– Jag visste inte om jag skulle hitta ork att genomföra detta nu. Men hon såg väldigt mycket fram emot att jag skulle göra den här grejen. Hon ville vara där när jag kom i mål, säger Pierre Wåtz.
– Nu försöker jag bara att mobilisera styrkan. Jag kommer att göra det. Nu blir det ännu mer för hennes skull.
"Jag kommer stötta forskningen tills det finns ett botemedel", säger Pierre Wåtz.
Och han har inga planer på att sluta efter det. Kanske blir det fler kanalsimningar, eller andra initiativ. En loppmarknad är redan inplanerad till hösten.
Pierre Wåtz vill göra vad han kan för att hjälpa.
– Det kommer jag att göra. Jag kommer att stötta forskningen tills det finns ett botemedel.
– ALS är en fruktansvärd sjukdom. Den borde inte få finnas.