Vart leder gentester i framtiden?
En kvinna gör gentest för att se om hon har bröstcancer och opererar bort brösten, medan en annan avstår och väljer bort barn i sitt liv.
Folke Rydén med bröderna Glenn och Roger Gosky. Foto: MATS LUND
Foto: Fotograf saknas!
Genetiska tester innebär att man undersöker människors arvsmassa för att finna anlag för svåra ärftliga sjukdomar.
När detta blev verklighet för tio år sedan talades det om en revolution inom vetenskapen och sjukvården. Men allt eftersom åren gått har det visat sig att den här typen av tester leder till svårare ställningstaganden för patienten och svårare dilemman än vad läkare och forskare först trodde.
En av de första som rapporterade om gentesterna var SVT:s förra USA-korrespondent Folke Rydén och nu har han undersökt hur det gått för några av fallen han bevakade. Vad som har hänt sedan dess får tittarna se i måndagens Vetenskapsmagasinet med programledaren Rasmus Åkerblom.
Folke Rydén träffar bland andra bröderna Glenn och Roger Gosky som han även träffade då. De har Huntingtons sjukdom i släkten, en svår ärftlig sjukdom som bland annat orsaker ryckningar i kroppen, trötthet och sluddrigt tal.
Roger som lider av sjukdomen men mår ganska bra även om han är märkt av den. Glenn blev friskförklarad efter att ha gjort ett gentest för tio år sedan, men ända sedan dess har han lidit av svåra depressioner och skuldkänslor.
Kvinnor som är osäkra på om de riskerar att få bröstcancer kan genomgå gentest för att se om de bär på anlag för detta. Folke Rydén intervjuar också Kristina som har opererat bort bröst och äggstockar och berättar om sina erfarenheter.
Genom att göra gentester är det möjligt för läkarna att avgöra om en människa är bärare av arvsanlag som innebär en ökad risk för att bli dödligt sjuk någon gång i framtiden. Dessutom kan provsvaret ge värdefull information om personens släktingar.
Vetenskapen jobbar med att försöka ta reda på om det finns några ärftliga faktorer bakom de stora folksjukdomarna, som diabetes, hjärt- och kärlsjukdomar och alzheimer. Det senaste genombrottet gjordes nyligen på Karolinska institutet i Stockholm.
Så jobbar vi med nyheter